{"id":7441,"date":"2022-08-17T17:21:43","date_gmt":"2022-08-17T17:21:43","guid":{"rendered":"https:\/\/enlatitud25.com\/news\/?p=7441"},"modified":"2022-08-17T17:22:10","modified_gmt":"2022-08-17T17:22:10","slug":"hablemos-del-autismo-y-de-la-brecha-que-existe-entre-la-ley-vigente-y-la-realidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/enlatitud25.com\/news\/hablemos-del-autismo-y-de-la-brecha-que-existe-entre-la-ley-vigente-y-la-realidad\/","title":{"rendered":"Hablemos del autismo y de la brecha que existe entre la ley vigente y la realidad"},"content":{"rendered":"\n

El Trastorno del Espectro Autista (TEA) es una afecci\u00f3n neurol\u00f3gica permanente<\/strong> que se manifiesta en la primera infancia. Personas con TEA requieren de un tratamiento integral tanto en el \u00e1mbito de la salud como el educativo, sin embargo, constantemente se registran denuncias v\u00eda redes sociales sobre la dificultad para acceder a servicios m\u00e9dicos y la inclusi\u00f3n en materia educativa.<\/p>\n\n\n\n

Las personas con TEA com\u00fanmente tienen m\u00e1s dificultades para interactuar socialmente y comunicarse con otras personas; tienen modos de aprendizaje at\u00edpicos y mucho inter\u00e9s por temas puntuales. Asimismo, cuentan con mayor predisposici\u00f3n para realizar actividades rutinarias y particularidades en el procesamiento de la informaci\u00f3n sensorial.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan la Agencia P\u00fablica de Informaci\u00f3n de Paraguay (Agencia IP) unos 133.333 paraguayos y paraguayas estar\u00edan dentro del espectro del autismo, acorde a los datos que present\u00f3 la Red de Monitoreo de Autismo y Discapacidades del Desarrollo (ADDM), de Estados Unidos. Sin embargo, en nuestro pa\u00eds no hay cifras exactas que muestren con mayor precisi\u00f3n cu\u00e1ntos casos existen dentro del Trastorno del Espectro Autista.<\/p>\n\n\n\n

En ese contexto, podemos mencionar que, en 2018, se promulg\u00f3 una Ley que crea el Programa Nacional De Atenci\u00f3n Integral A Los Trastornos Del Espectro Autista (PNAITEA)<\/strong>, la cual fue reglamentada en 2020.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

La normativa atribuye funciones al Ministerio de Salud P\u00fablica y Bienestar Social y al Ministerio de Educaci\u00f3n y Ciencias, como las autoridades de aplicaci\u00f3n. Asimismo se\u00f1ala que estas instituciones del estado deben coordinar acciones con la Secretar\u00eda Nacional por los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad y la Secretar\u00eda de Acci\u00f3n Social y el Instituto de Previsi\u00f3n Social.<\/p>\n\n\n\n

Lea m\u00e1s: Hablamos de la terapia a trav\u00e9s de la m\u00fasica y sus efectos en el cerebro<\/a><\/strong><\/p>\n\n\n\n

En ese contexto, asociaciones de padres, madres y tutores de las personas que tienen TEA en Paraguay, mencionaron en entrevista con Latitud25 que dicha ley no se cumple, al asegurar que las instituciones del Estado, en primer lugar no brindan informaci\u00f3n, ni mucho menos atenci\u00f3n integral.<\/p>\n\n\n\n

Agregaron que existen pocos lugares a los cuales los padres de ni\u00f1os con TEA pueden acudir, pero solo si tienen entre 2 a 11 a\u00f1os de edad, despu\u00e9s de esta edad, existe un desamparo total para recibir ayuda. <\/p>\n\n\n\n

Los cupos son limitados y la atenci\u00f3n no abastece<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La Lic. Marta Mart\u00ednez<\/strong>, colaboradora del centro integral Vivir Jugando<\/strong>, dependiente del Ministerio de Salud, anualmente recibe unas 80 a 100 llamadas de padres \u2013de personas con TEA\u2013, que tienen escasos recursos para poder darles a sus hijos esta atenci\u00f3n integral en salud y educaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, diariamente van al menos dos personas en busca de ayuda para alg\u00fan familiar menor de edad que tenga TEA. No obstante, este centro no puede brindarles atenci\u00f3n a todos los ni\u00f1os y ni\u00f1as que necesitan, porque cuenta con un cupo limitado y los profesionales de la instituci\u00f3n no dan abasto.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Asimismo, Mart\u00ednez coment\u00f3 que con el personal del centro al menos dos veces al a\u00f1o realizan visitas a las escuelas para apoyar a los docentes y ver c\u00f3mo est\u00e1n trabajando con ni\u00f1os diagnosticados con TEA, ya que requieren de un tipo de atenci\u00f3n m\u00e1s espec\u00edfica.<\/p>\n\n\n\n

En el caso de que algunos docentes no sepan c\u00f3mo tratar la parte conductual, desde el centro buscan orientarlos. Sin embargo, no pueden hacer mucho, ya las instituciones deben tener una adecuaci\u00f3n curricular con la que raras veces cuentan.<\/p>\n\n\n\n

Una gran brecha por falta de capacitaci\u00f3n<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Uno de los art\u00edculos estipula que todos los colegios privados, p\u00fablicos y subvencionados deben de brindar escolaridad<\/strong> a todos los ni\u00f1os que tengan TEA en Paraguay.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfLa realidad? La mayor\u00eda de las instituciones p\u00fablicas no cuentan con personas capacitadas para tratar a ni\u00f1os que est\u00e9n diagnosticados con el trastorno.<\/p>\n\n\n\n

Por ese motivo, si los ni\u00f1os con TEA tienen alg\u00fan episodio, los educadores no saben c\u00f3mo trabajar con ellos y normalmente les cierran las puertas en las instituciones, lo que hace que se queden sin escolarizaci\u00f3n y esto perjudica principalmente a las familias que viven en situaci\u00f3n de vulnerabilidad.<\/p>\n\n\n\n

En cuanto, a las instituciones privadas que aceptan a los ni\u00f1os con autismo, se les pide a los padres que contraten a una maestra integradora, a quien se le tiene que pagar como m\u00ednimo G. 1.200.000 en adelante. Si los padres, logran cubrir ese monto, a eso hay que sumarle, otros gastos como la cuota del colegio, \u00fatiles y tratamiento con psic\u00f3logas y fonoaudi\u00f3logas.<\/p>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

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\u00bfY en la salud p\u00fablica c\u00f3mo andamos?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Si bien, la ley LEY N\u00b0 6103<\/strong> de 2018 establece que el Estado debe garantizar la salud para todas las personas que cuenten con TEA, son contados los hospitales p\u00fablicos que ofrecen el servicio, por el mismo problema que se reporta en el \u00e1rea de educaci\u00f3n: no existen profesionales especializados para tratar a los pacientes y los que s\u00ed atienden, solo lo hacen hasta la primera infancia.<\/p>\n\n\n\n

Posterior a esto no existe una instituci\u00f3n p\u00fablica que garantice ayuda gratuita a las personas con TEA. Los padres deben buscar un profesional que les brinde atenci\u00f3n, aunque sea por compasi\u00f3n y si no lo consiguen, las personas con TEA se quedan en su casa sin recibir ning\u00fan tratamiento ni ayuda de alg\u00fan profesional especializado en el \u00e1rea.<\/p>\n\n\n\n

Hay instituciones privadas que brindan la atenci\u00f3n que necesitan y el costo por hora, ronda cerca de los G. 120.000, es decir, seguir un proceso integral en cuanto a salud y educaci\u00f3n es extremadamente costoso.<\/p>\n\n\n\n

Los pocos centros asistenciales, dedicados a atender a ni\u00f1os con TEA, tienen cupos muy limitados, porque lo ideal es que los grupos sean de 10 a 8 ni\u00f1os por aula para que la atenci\u00f3n sea la adecuada, sin embargo, algunos sitios, en busco de abarcar m\u00e1s, llegan a tener grupos de 40 ni\u00f1os. <\/p>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Desde la Secretar\u00eda de Acci\u00f3n Social, manifestaron que tienen varios programas para el efecto, entre ellos Tekopor\u00e3 y explicaron que este proyecto ayuda a las familias en situaci\u00f3n de pobreza y vulnerabilidad.<\/p>\n\n\n\n

A este programa pueden acceder ni\u00f1os y ni\u00f1as de 0 a 14 a\u00f1os o adolescentes de 15 a 18 a\u00f1os, mujeres embarazadas, personas con discapacidad y comunidades ind\u00edgenas.<\/p>\n\n\n\n

La instituci\u00f3n ayuda a las familias con discapacidad leve con Gs. 40.000 y a las que tienen una discapacidad severa de hasta dos personas con Gs. 150.000.<\/p>\n\n\n\n

Algunas personas con TEA, necesitan atenci\u00f3n para toda la vida<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), indica que aproximadamente uno de cada 160 ni\u00f1os tiene un TEA. Adem\u00e1s, manifiesta que las capacidades y las necesidades de las personas con autismo var\u00edan y pueden evolucionar con el tiempo.<\/p>\n\n\n\n

Aunque algunas personas con autismo pueden vivir de manera independiente, hay otras con discapacidades graves que necesitan constante atenci\u00f3n y apoyo durante toda su vida. De momento, lo que vemos que en Paraguay, al menos en materia p\u00fablica, la atenci\u00f3n integral sigue siendo una utop\u00eda, a pesar de que tantas familias necesitan de manera urgente que se convierta en una realidad tangible.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Hablamos con frecuencia de la necesidad de inclusi\u00f3n, \u00bfpero qu\u00e9 tan emp\u00e1ticos somos con las personas que tienen alg\u00fan trastorno? La realidad es que en muchas instituciones del pa\u00eds no se tienen ni la capacidad ni el conocimiento sobre c\u00f3mo tratar de manera integral a personas con autismo. Existe una ley que busca derribar estas barreras tanto en el sistema educativo como en el de salud y en esta nota te contamos qu\u00e9 dicen las familias de personas con autismo sobre su cumplimiento.\n","protected":false},"author":1,"featured_media":9842,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[12],"tags":[939,936,59,938,937],"ubicacion":[17],"yoast_head":"\nHablemos del autismo y de la brecha que existe entre la ley vigente y la realidad – Latitud25<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Mir\u00e1 nuestros reportajes audiovisuales y seguinos para enterarte de las \u00faltimas noticias de Paraguay y el mundo, desde la Latitud25. 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