En Paraguay, desde el pr\u00f3ximo mes<\/strong><\/p>\n\n\n\n La titular de la Direcci\u00f3n Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), Antonieta Gamarra, coment\u00f3 en comunicaci\u00f3n con RadioCast25, que est\u00e1n muy avanzados los procesos para fabricar localmente en conjunto con laboratorios locales. Actualmente se est\u00e1n aprobando los registros sanitarios y la pr\u00f3xima semana seguramente estar\u00edan fijando los precios. <\/p>\n\n\n\n Agreg\u00f3 que ese tr\u00e1mite tambi\u00e9n durar\u00eda aproximadamente una semana y despu\u00e9s ya estar\u00eda disponible. Dos laboratorios nacionales, Quimfa e Indufar, importaron el principio activo, lo desarrollaron y lo est\u00e1n fabricando localmente. “Los tr\u00e1mites salen cada viernes y a partir de ah\u00ed estar\u00edan a la venta”, apunt\u00f3.<\/p>\n\n\n\n “No es un medicamento preventivo”<\/strong><\/p>\n\n\n\n La directora de Vigilancia Sanitaria, Antonieta Gamarra, aclar\u00f3 con mucho \u00e9nfasis que este medicamento NO es preventivo. <\/p>\n\n\n\n “Esto no sustituye la vacunaci\u00f3n, es un medicamento para tratar al paciente con su test positivo de Covid, porque nada reemplaza la vacunaci\u00f3n, el \u00fanico mecanismo para la inmunizaci\u00f3n es la vacuna”, subray\u00f3. <\/p>\n\n\n\n Seg\u00fan explica uno de los creadores de esta pastilla, el laboratorio Merck de Estados Unidos, la p\u00edldora ataca la enzima, a trav\u00e9s de la cual se replica el virus, e introduce errores en su c\u00f3digo gen\u00e9tico, de esa manera evita que se multiplique y mantiene baja la carga viral, evitando que la enfermedad llegue a ser muy grave. Por eso es que se usa en pacientes ya diagnosticados, es decir, con el test positivo a la enfermedad. <\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s, Gamarra resalt\u00f3 que la venta de la p\u00edldora es bajo receta m\u00e9dica y est\u00e1 indicada espec\u00edficamente para la COVID-19. <\/p>\n\n\n\n Las presentaci\u00f3n de los productos que est\u00e1n tramitando a registro de Dinavisa, vienen preparadas para un tratamiento de cuatro p\u00edldoras, cada 12 horas, es decir, se hacen dos tomas al d\u00eda, por el plazo de cinco d\u00edas, por eso, cada producto traer\u00e1 40 pastillas. <\/p>\n\n\n\n Explic\u00f3 que las cuatro pastillas en cada toma, se deben a la concentraci\u00f3n del medicamento que se necesita, entonces como las pastillas no pueden tener tanto y tienen que ser f\u00e1ciles de tragar, se indica en esa cantidad. <\/p>\n\n\n\n La importancia del test<\/strong><\/p>\n\n\n\n La persona debe hacerse al tiempo el test para saber si tiene o no COVID-19, porque seg\u00fan explic\u00f3 Antonieta Gamarra, mientras m\u00e1s r\u00e1pido se empieza a tomar, hay m\u00e1s posibilidades de evitar hospitalizaciones y la muerte a causa esta enfermedad. <\/p>\n\n\n\n El doctor Dean Li, vicepresidente de Merck Research Laboratories, manifest\u00f3 a trav\u00e9s de un comunicado, que “cuando se ve una reducci\u00f3n del 50% en la hospitalizaci\u00f3n o la muerte, eso tiene un impacto cl\u00ednico sustancial\u201d, en relaci\u00f3n al efecto de las pastillas en las pruebas hechas a pacientes con COVID-19.<\/p>\n\n\n\n Las pastillas de Pfizer<\/strong><\/p>\n\n\n\n La farmac\u00e9utica Pfizer solicit\u00f3, el pasado 16 de noviembre, la autorizaci\u00f3n de su pastilla experimental contra la COVID-19, conocida como Paxlovid, a los reguladores estadounidenses.<\/p>\n\n\n\n Seg\u00fan Pfizer, en un an\u00e1lisis intermedio, realizado antes de la fecha programada para finalizar el ensayo, mostr\u00f3 una reducci\u00f3n del 89% en el riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muertes por covid-19 entre las personas que recibieron el medicamento en los primeros tres d\u00edas de la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s, Pfizer, ya firm\u00f3 un convenio de licencia con el grupo internacional de salud p\u00fablica Medicines Patent Pool (MPP), para que 95 pa\u00edses de bajos y medios ingresos produzcan esta pastilla, una vez aprobada. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Recientemente se dio a conocer avances de investigaci\u00f3n cient\u00edfica que evidencian un porcentaje importante de efectividad de una p\u00edldora para el tratamiento de la COVID-19. Paraguay se alista para poner a la venta este medicamento, mientras avanzan los tr\u00e1mites de otro f\u00e1rmaco por parte de la compa\u00f1\u00eda Pfizer. No obstante, recuerdan que esta p\u00edldora en ning\u00fan sentido puede reemplazar a la vacuna.\n","protected":false},"author":1,"featured_media":6043,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[20],"tags":[79,752,751],"ubicacion":[17],"yoast_head":"\n![\"\"](\"https:\/\/enlatitud25.com\/news\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/portada_pastilla-1024x705.jpg\")
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